在對凈化車間進行潔凈度檢測時,盡管規定了空氣的最小采樣量,但在實際工作中,介紹:我們應在保證最小采樣量前提條件下,根據已有的檢測設備,盡量采用大流量的塵埃粒子計數器。1、 檢測儀器···
2023-03-31 閱讀量:955GMP是一種在生產過程中注重質量和衛生安全標準的自主管理系統。GMP藥廠車間其本質也是無塵車間的一種,只是有著GMP自己獨到的標準和要求。在GMP藥廠車間設計時應該注意以下幾點:一···
2023-03-22 閱讀量:1259實驗室樣品是用于實驗室實驗時的材料,量比較少,存放于規定容器和條件下,在取用和存放上有著嚴格的管理制度。實驗室樣品管理在實驗室認可、計量認證、審查認可等整個流程中是檢測的必須環節和···
2023-03-21 閱讀量:1084通常進到生物實驗室里都是為了學習和研究,而按照研究對象的不同而進行分級,一共分為四級。 國家對生物實驗室的一般規定:科學實驗建筑設計必須執行國家現行有關安全、衛生、輻射防護、環境?!ぁぁ?/p> 2023-03-20 閱讀量:1006
1、概述 壓差控制在凈化空調系統中是一個非常重要的環節。只有通過對凈化區域的壓差進行控制,保證合理的氣流組織,才能達到凈化和工藝的要求。例如潔凈廠房必須保持一定的正壓使外界未經凈化···
2023-03-20 閱讀量:980潔凈室?是指將一定空間范圍內空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除,并將室內溫度、潔凈度控制在一定的范圍之內。
2023-03-20 閱讀量:910Copyright ? 2016-2024 北京衛護科技有限公司 All Rights Reserved. 京ICP備2023007100號
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